Олимлар саратон ҳужайраларининг бўлинишини тўхтатадиган дори яратдилар

0
197

30 йиллик изланишлардан сўнг, иккита фармацевтика компанияси саратоннинг кўплаб турларининг кўпайишини рағбатлантирадиган КРАС оқсилини блоклайдиган дори-дармонларнинг муваффақиятли синовларини эълон қилди. Бу ҳақида Сcиенcе хабар бермоқда.

КРАС оқсиллари, РАС оиласидаги бошқа оқсиллар сингари, танадаги ҳужайралар бўлиниши учун жавобгардир. Ва айнан шу оқсиллардаги мутациялар ўсмалар ўсишига олиб келади. Шундай қилиб, саратон ҳужайраларида бу протеинларнинг кўпайган таркибини топади. Шу билан бирга, ушбу оқсиллар учун блокерни ишлаб чиқиш жуда қийин эди, чунки уларнинг силлиқ юзаларида дори молекулаларини бириктирадиган «чўнтаклар» йўқ.

2013 йилда Сан-Франциско шаҳридаги Калифорния университети олимлари мутант оқсилда майда молекулани яратишга муваффақ бўлишди, бу ўсимта ўсишини тўхтатади. Кейин Амген вакиллари экс молекула бир хил оқсилнинг иккинчи трубасига ёпишганлигини эълон қилди. Шундан сўнг препаратнинг таъсири янада кучли бўлди.

Синовлар давомида саратоннинг ҳар хил турлари бўлган экспериментал сичқонлар ўсимталарнинг кучли пасайишини ёки препаратни қабул қилгандан кейин уларнинг тўлиқ йўқ бўлиб кетишини кўрсатди. Ва инсон тажрибаларида ўпка саратони билан касалланган тўртта беморнинг иккитасида ўсманинг кескин камайиши кузатилди. Мирати КРАС блокерининг ўз версиясини яратиб, шунга ўхшаш натижага эришди.

Амген ходимлари, шунингдек, «ПД-1 инҳибитори» деб номланган дори-дармонни қўшдилар, бу саратон ҳужайраларини мутацияга учраган ўсимта ҳужайраларини топиш ва йўқ қилишга мўлжалланган Т-лимфоцитларнинг фаолиятини блокировка қилишига тўсқинлик қилади. Ушбу комбинация аллақачон 10 та сичқончадан 9 тасида саратон касаллигини тўлиқ даволашга ва бошқа дорилар умуман ишламайдиган бундай ўсимталарни бостиришга олиб келди.

Манба

Матнда хатоликни кўрсангиз, уни белгилаб Ctrl+Enter ни босинг.

Фикр матни

Илтимос, изоҳингизни киритинг!
Илтимос, исмингизни бу ерга киритинг